Каких результатов стоит ожидать?
Снижения до 30% тяжести мисофонии. Используемое руководство по терапии использовалось исследовательской группой в двух клинических испытаниях, где оно оказалось эффективным при лечении мисофонии у взрослых. Эффективность первой версии этого протокола для группового лечения была проверена с хорошими результатами. Почти у половины из 90 исследованных пациентов наблюдалось уменьшение симптомов более чем на 30%, и они были клинически оценены как «значительно улучшенные» или «очень значительно улучшенные» по клиническому общему впечатлению-улучшению (CGI-I). Протокол с добавлением снижения стресса и переоценки (пищевых) норм также изучался в рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) у 54 пациентов с положительным эффектом, который сохранялся в течение 1 года наблюдения. По сравнению с контрольной группой из списка ожидания, лечение было эффективным с клиническим улучшением от значительного до очень значительного у 37% исследованных пациентов. У всех завершивших лечение симптомы в среднем уменьшились на 28% после лечения, а через 1 год после лечения симптомы уменьшились на 24%. Тридцать семь процентов, завершивших исследование, больше не соответствовали диагностическим критериям мисофонии после лечения. Переносимость лечения была достаточно высокой; 65% были (очень) удовлетворены, а 25% были нейтральными, а лечение было оценено пациентами в среднем на 6,7 из 10.